近日，位于贵港市的广西瑞泰坤生物科技有限公司经南宁海关考核，获得出口欧盟宠物饲料注册登记证书，成为广西首家获得注册登记出口宠物饲料和出口欧盟宠物饲料的企业。

　　据了解，欧盟对进口宠物饲料实施注册登记制度，是目前世界上最严格的进口宠物饲料制度之一，获得该证书意味着拥有宠物饲料出口至欧盟的“身份证”。“这个登记证书的获得来之不易，我们会继续严格产品质量管理，努力拓展海外客户‘朋友圈’，积极树立业界良好口碑，为我们广西产宠物饲料走进欧盟、走向世界奠定坚实基础。”广西瑞泰坤生物科技有限公司负责人蒋翔表示。

　　据天眼查数据显示，伊利旗下宠物粮关联公司——内蒙古康益佳生物技术有限公司近期发生工商变更，注册资本由4000万元增至9000万元，增幅为125%。

　　据了解，内蒙古康益佳生物技术有限公司为伊利旗下定制宠粮品牌“one on one”关联公司，“one on one”是以犬猫营养差异需求为核心，通过AI科技智能精确算法，向中国养宠家庭提供一对一精准定制宠粮和口袋式宠物营养专家咨询服务的宠物食品品牌。

　　内蒙古康益佳生物技术有限公司成立于2021年1月，经营范围包括生物有机肥料研发、生物饲料研发、宠物食品及用品批发、宠物食品及用品零售等，由内蒙古伊利实业集团股份有限公司全资持股。

　　5月25日，ADM宠物业务联合东西部小动物临床兽医师大会进行了新产品发布会。会上ADM宠物业务宣布ADM集团旗下国际高端品牌 Equilibrio英派特正式引进中国首发，包装及配方全球同步升级。

　　作为ADM高端国际品牌的Equilibrio英派特，始终坚持“健康由内而外”的品牌理念，致力于提高宠物的生活质量，以研究和技术为基础，用科学来生产最好的宠物食品。为宠主提供最新和最先进的宠物营养理念，为宠物提供整个生命阶段的宠物食品。

　　值得一提的是，Equilibrio英派特犬粮采用了ADM与伊利诺伊大学花费2年的时间，共同开发出独家配方有助宠物肠道健康的Q-Biofactor以及HairBall(毛球控制)因子配方，有助于预防毛球引起的呕吐，帮助猫咪排出毛球，日后，该技术也将运用到全线猫粮产品中。

　　ADM集团成立于1902年，进入中国市场已超过20年，ADM集团表示将坚定不移的对中国市场进行投资并进行战略布局，今后ADM宠物业务重心将放在中国市场。此次引进中国的Equilibrio英派特皮肤和肠胃敏感呵护系列全价成犬粮，亦是Equilibrio英派特登陆中国市场的首发产品，ADM致力于在每个细分市场为中国宠物提供更多且更优质的选择，形成完整的产品矩阵，全面布局中国市场。

　　农业农村部公告 第610号

　　为进一步优化宠物用兽药注册工作，合理利用现有药物资源，加快丰富宠物用兽药品种，更好地满足宠物诊疗需要，农业农村部组织研究制定了《人用中药转为宠物用中药注册资料要求》，现予发布，自发布之日起施行，生效日期为2022年10月11日。

　　人用中药转为宠物用中药注册资料要求

　　为解决当前兽医临床宠物用药短缺问题，推动宠物用中药研发和上市，在保证安全、有效、质量可控的前提下，借鉴相关评审评价方法，制定人用中药转为宠物用中药注册资料要求。

　　一、适用范围

　　人用中药转为宠物用中药是按现行有效的人用中药药品标准生产和检验的，用于宠物的中药制剂。人用中药转为宠物用中药的处方组成、制法、包装材料应与人用中药一致，功能应与人用中药相同，主治应相同或基本相同。

　　处于药品监测期、行政保护期内的人用中药不适用本注册资料要求。

　　二、注册要求

　　(一)药学研究资料要求

　　1.注册申请人为人用中药原研单位或获得该人用中药产品批准文号企业技术转让的，直接提交注册人用中药时的药学研究资料，无需进行新的药学试验。

　　2.注册申请人为自行研究人用中药产品的，对于标准中制法参数明确的，需提供详细的工艺验证资料;对于参数不明确的，应提供详细的工艺研究资料。鼓励注册申请人采取挑战试验(参数接近可接受限度)验证工艺的可行性和可靠性。质量标准应不低于人用中药质量标准，并提供至少3批自研产品与人用中药产品对比检验报告。鼓励注册申请人制定优于原标准的质量标准。注册申请人应提供影响因素试验、加速试验和至少6个月的长期试验的稳定性研究资料，提出贮存条件和有效期，并承诺继续进行长期稳定性考察，以确保有效期。

　　3.对于因人用中药产品规格不适用于兽医临床使用的、仅对规格(如胶囊剂、片剂等)调整的情况，注册申请人应提供工艺验证资料和至少6个月的长期试验的稳定性研究资料，并承诺继续进行长期稳定性考察，以确保有效期。

　　(二)药理毒理研究资料要求

　　农业部公告第442号中《中兽药、天然药物分类及注册资料要求》注册资料项目20至26项资料免报。

　　(三)临床研究资料要求

　　1.制剂或处方在中(兽)医典籍中有相关宠物用药剂量依据，可减免实验性临床试验研究资料，但须提供典籍出处的详细背景资料，如典籍封面、所涉及的目录、正文资料等，必要时应进行考证。

　　2.处方在宠物临床上已有试验数据(累计病例数不少于100例且有完整的病历记录)，且用药剂量明确，申报制剂与临床实践剂型、制备工艺基本一致，可减免靶动物安全性试验资料和实验性临床试验资料，但须提供临床使用情况资料，包括临床使用的宠物诊疗机构(名称、地域)、起始年月、科室、靶动物群体、靶动物数量、使用剂次、不良反应情况等背景资料和病历记录数据等。

　　3.已有安全性研究或文献资料证实对靶动物无毒性的，可减免靶动物安全性试验。

　　4.对于静脉给药的注射剂，应提供靶动物安全性试验资料。

　　三、其他要求

　　同农业部公告第442号。

　　文章来源：农业农村部

　　10月19日消息，中信证券指出，随着近期人民币持续贬值及国内宠物消费持续回暖，下半年板块业绩增长有望持续加速。国内市场上，预计随着局部新冠疫情反复的影响得到缓解，叠加品牌建设持续强化及新品上市，国内业务增长有望加快。宠物食品行业大行业、小龙头，格局分散，龙头公司有望通过产品创新、品牌建设，不断提升市场份额份。